Подкатегории
- 21.20.23.110Реагенты диагностические1 587 записей
- 21.20.23.199Средства нелечебные прочие311 записей
- 21.20.23.190Препараты фармацевтические прочие13 записей
- 21.20.23.113Средства радиофармацевтические диагностические7 записей
Российские аналоги: Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты
Все записи подборки — продукция, которую Минпромторг внёс в реестр российской промышленной продукции. Чтобы подобрать замену импортному изделию, сравните характеристики и проверьте срок действия записи на странице товара: там же выписка и производитель.
Продукция в реестре (1 918)
Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum «Инвитролоджик Сиф-АТ» по ТУ 9398-014-26329720-2008, в составе: III. Комплект 3 на 192 определения смешанный состав
Росздравнадзор: удостоверение ФСР 2009/05331
Включён: 14.10.2026Срок: 13.10.2029ОКПД2: 21.20.23.110ТН ВЭД: 3822 19 000 9ИНН: 5408010614Изготовлена по: ТУ 9398-014-26329720-2008, ГОСТ ISO 13485-2017Основание: СТ-1, 6016000122Департамент: Департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности
Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum «Инвитролоджик Сиф-АТ» по ТУ 9398-014-26329720-2008, в составе: I. Комплект 3 на 96 определений смешанный состав
Росздравнадзор: удостоверение ФСР 2009/05331
Включён: 14.10.2026Срок: 13.10.2029ОКПД2: 21.20.23.110ТН ВЭД: 3822 19 000 9ИНН: 5408010614Изготовлена по: ТУ 9398-014-26329720-2008, ГОСТ ISO 13485-2017Основание: СТ-1, 6016000125Департамент: Департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения тироксина в сыворотке крови человека ("ТироидИФА-тироксин") по ТУ 9398-232-98539446-2011
Росздравнадзор: удостоверение ФСР 2011/12293Роспатент: 8 товарных знаков производителя
Включён: 09.10.2026Срок: 08.10.2029ОКПД2: 21.20.23.110ТН ВЭД: 3002 15 000 0ИНН: 7838370980Изготовлена по: ТУ 9398-232-98539446-2011Основание: СТ-1, 6002016592Департамент: Департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения тиреоглобулина в сыворотке крови человека («ТироидИФА-ТГ») по ТУ 9398-222-98539446-2010
Росздравнадзор: удостоверение ФСР 2011/11315Роспатент: 8 товарных знаков производителя
Включён: 09.10.2026Срок: 08.10.2029ОКПД2: 21.20.23.110ТН ВЭД: 3002 15 000 0ИНН: 7838370980Изготовлена по: ТУ 9398-222-98539446-2010Основание: СТ-1, 6002016591Департамент: Департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации хорионического гонадотропина в сыворотке крови (ХГЧ-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-190-23548172-2014. D-4154
Роспатент: 2 товарных знака производителя
Включён: 08.10.2026Срок: 07.10.2029ОКПД2: 21.20.23.110ТН ВЭД: 3822 19 000 9ИНН: 5433104584Изготовлена по: ТУ 9398-190-23548172-2014Основание: СТ-1, 6016000111Департамент: Департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации кортизола в сыворотке крови (Кортизол-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-613-23548172-2016. X-3964
Роспатент: 2 товарных знака производителя
Включён: 08.10.2026Срок: 07.10.2029ОКПД2: 21.20.23.110ТН ВЭД: 3822 19 000 9ИНН: 5433104584Изготовлена по: ТУ 9398-613-23548172-2016Основание: СТ-1, 6016000111Департамент: Департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации тестостерона в сыворотке крови (Тестостерон-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-231-23548172-2011. X-3972
Роспатент: 2 товарных знака производителя
Включён: 08.10.2026Срок: 07.10.2029ОКПД2: 21.20.23.110ТН ВЭД: 3822 19 000 9ИНН: 5433104584Изготовлена по: ТУ 9398-231-23548172-2011Основание: СТ-1, 6016000111Департамент: Департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности
Набор реагентов для иммуноферментного количеcтвенного определения НВs-антигена вируса гепатита В в сыворотке (плазме) крови (HBsAg-ИФА-БЕСТ-количественный) по ТУ 9398-330-23548172-2011. D-0545
Роспатент: 2 товарных знака производителя
Включён: 08.10.2026Срок: 07.10.2029ОКПД2: 21.20.23.110ТН ВЭД: 3822 19 000 9ИНН: 5433104584Изготовлена по: ТУ 9398-330-23548172-2011Основание: СТ-1, 6016000111Департамент: Департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу гепатита Е (Вектогеп E - IgG) по ТУ 9398-562-23548172-2016. D-1056
Роспатент: 2 товарных знака производителя
Включён: 08.10.2026Срок: 07.10.2029ОКПД2: 21.20.23.110ТН ВЭД: 3822 19 000 9ИНН: 5433104584Изготовлена по: ТУ 9398-562-23548172-2016Основание: СТ-1, 6016000111Департамент: Департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу гепатита Е (Вектогеп E - IgM) по ТУ 9398-563-23548172-2016. D-1058
Роспатент: 2 товарных знака производителя
Включён: 08.10.2026Срок: 07.10.2029ОКПД2: 21.20.23.110ТН ВЭД: 3822 19 000 9ИНН: 5433104584Изготовлена по: ТУ 9398-563-23548172-2016Основание: СТ-1, 6016000111Департамент: Департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу клещевого энцефалита (ВектоВКЭ-IgM) по ТУ 9398-152-23548172-2016. D-1152
Роспатент: 2 товарных знака производителя
Включён: 08.10.2026Срок: 07.10.2029ОКПД2: 21.20.23.110ТН ВЭД: 3822 19 000 9ИНН: 5433104584Изготовлена по: ТУ 9398-152-23548172-2016Основание: СТ-1, 6016000111Департамент: Департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса А к Toxoplasma gondii в сыворотке (плазме) крови (ВектоТоксо-IgA) по ТУ 9398-347-23548172-2012. D-1754
Роспатент: 2 товарных знака производителя
Включён: 08.10.2026Срок: 07.10.2029ОКПД2: 21.20.23.110ТН ВЭД: 3822 19 000 9ИНН: 5433104584Изготовлена по: ТУ 9398-347-23548172-2012Основание: СТ-1, 6016000111Департамент: Департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к Toxoplasma gondii методом «захвата» в сыворотке (плазме) крови (Токсо-IgM-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-608-23548172-2016. D-1760
Роспатент: 2 товарных знака производителя
Включён: 08.10.2026Срок: 07.10.2029ОКПД2: 21.20.23.110ТН ВЭД: 3822 19 000 9ИНН: 5433104584Изготовлена по: ТУ 9398-608-23548172-2016Основание: СТ-1, 6016000111Департамент: Департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности
Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Toxoplasma gondii в сыворотке (плазме) крови (ВектоТоксо-антитела) по ТУ 9398-422-23548172-2013. D-1764
Роспатент: 2 товарных знака производителя
Включён: 08.10.2026Срок: 07.10.2029ОКПД2: 21.20.23.110ТН ВЭД: 3822 19 000 9ИНН: 5433104584Изготовлена по: ТУ 9398-422-23548172-2013Основание: СТ-1, 6016000111Департамент: Департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации фолликулостимулирующего гормона в сыворотке крови (ФСГ-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-614-23548172-2016. X-3974
Роспатент: 2 товарных знака производителя
Включён: 08.10.2026Срок: 07.10.2029ОКПД2: 21.20.23.110ТН ВЭД: 3822 19 000 9ИНН: 5433104584Изготовлена по: ТУ 9398-614-23548172-2016Основание: СТ-1, 6016000111Департамент: Департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации лютеинизирующего гормона в сыворотке крови (ЛГ-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-615-23548172-2016. X-3976
Роспатент: 2 товарных знака производителя
Включён: 08.10.2026Срок: 07.10.2029ОКПД2: 21.20.23.110ТН ВЭД: 3822 19 000 9ИНН: 5433104584Изготовлена по: ТУ 9398-615-23548172-2016Основание: СТ-1, 6016000111Департамент: Департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения эстрадиола в сыворотке и плазме крови человека "СтероидИФА-эстрадиол" по ТУ 21.20.23-450-98539446-2018, Комплектация № 1
Росздравнадзор: удостоверение РЗН 2020/13167Роспатент: 8 товарных знаков производителя
Включён: 08.10.2026Срок: 07.10.2029ОКПД2: 21.20.23.110ТН ВЭД: 3002 15 000 0ИНН: 7838370980Изготовлена по: ТУ 21.20.23-450-98539446-2018Основание: СТ-1, 6002016589Департамент: Департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения эстрадиола в сыворотке и плазме крови человека "СтероидИФА-эстрадиол" по ТУ 21.20.23-450-98539446-2018, Комплектация № 2
Росздравнадзор: удостоверение РЗН 2020/13167Роспатент: 8 товарных знаков производителя
Включён: 08.10.2026Срок: 07.10.2029ОКПД2: 21.20.23.110ТН ВЭД: 3002 15 000 0ИНН: 7838370980Изготовлена по: ТУ 21.20.23-450-98539446-2018Основание: СТ-1, 6002016589Департамент: Департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения прогестерона в сыворотке крови человека ("СтероидИФА-прогестерон") по ТУ 9398-229-98539446-2011
Росздравнадзор: удостоверение ФСР 2011/12287Роспатент: 8 товарных знаков производителя
Включён: 08.10.2026Срок: 07.10.2029ОКПД2: 21.20.23.110ТН ВЭД: 3002 15 000 0ИНН: 7838370980Изготовлена по: ТУ 9398-229-98539446-2011Основание: СТ-1, 6002016590Департамент: Департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения трийодтиронина в сыворотке крови человека ("ТироидИФА-трийодтиронин") по ТУ 9398-231-98539446-2011
Росздравнадзор: удостоверение ФСР 2011/12292Роспатент: 8 товарных знаков производителя
Включён: 08.10.2026Срок: 07.10.2029ОКПД2: 21.20.23.110ТН ВЭД: 3002 15 000 0ИНН: 7838370980Изготовлена по: ТУ 9398-231-98539446-2011Основание: СТ-1, 6002016588Департамент: Департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения секс-стероидсвязующего глобулина в сыворотке крови человека ("ИФА-ССГ") по ТУ 9398-211-98539446-2010
Роспатент: 8 товарных знаков производителя
Включён: 08.10.2026Срок: 07.10.2029ОКПД2: 21.20.23.110ТН ВЭД: 3002 15 000 0ИНН: 7838370980Изготовлена по: ТУ 9398-211-98539446-2010Основание: СТ-1, 002-11-04856Департамент: Департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности
Набор реагентов для качественного и полуколичественного иммуноферментного определения иммуноглобулинов М к Treponema pallidum в ликворе, сыворотке и плазме крови человека "СифилисИФА-IgM" по ТУ 21.20.23-721-98539446-2023 Вариант исполнения №1
Росздравнадзор: удостоверение РЗН 2024/22330Роспатент: 8 товарных знаков производителя
Включён: 06.10.2026Срок: 05.10.2029ОКПД2: 21.20.23.110ТН ВЭД: 3002 15 000 0ИНН: 7838370980Изготовлена по: ТУ 21.20.23-721-98539446-2023Основание: СТ-1, 002-11-04375Департамент: Департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности
Набор реагентов для качественного и полуколичественного иммуноферментного определения иммуноглобулинов М к Treponema pallidum в ликворе, сыворотке и плазме крови человека "СифилисИФА-IgM" по ТУ 21.20.23-721-98539446-2023 Вариант исполнения №2
Росздравнадзор: удостоверение РЗН 2024/22330Роспатент: 8 товарных знаков производителя
Включён: 06.10.2026Срок: 05.10.2029ОКПД2: 21.20.23.110ТН ВЭД: 3002 15 000 0ИНН: 7838370980Изготовлена по: ТУ 21.20.23-721-98539446-2023Основание: СТ-1, 002-11-04375Департамент: Департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности
Набор реагентов для определения тропизма и выявления мутаций устойчивости вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) к антиретровирусным препаратам в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующим секвенированием продуктов амплификации «АмплиСенс® HIV-Resist-Seq» по ТУ 9398-013-01897593-2011: Форма 8
Роспатент: 26 товарных знаков производителя
Включён: 05.10.2026Срок: 04.10.2029ОКПД2: 21.20.23.110КТРУ: 21.20.23.110-00005095ТН ВЭД: 3822 19 000 9ИНН: 7720024671Изготовлена по: ТУ 9398-013-01897593-2011Основание: СТ-1, 6001000375Департамент: Департамент химической промышленности
Набор реагентов для определения тропизма и выявления мутаций устойчивости вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) к антиретровирусным препаратам в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующим секвенированием продуктов амплификации «АмплиСенс® HIV-Resist-Seq» по ТУ 9398-013-01897593-2011: Форма 7
Росздравнадзор: удостоверение ФСР 2008/02414Роспатент: 26 товарных знаков производителя
Включён: 05.10.2026Срок: 04.10.2029ОКПД2: 21.20.23.110КТРУ: 21.20.23.110-00005095ТН ВЭД: 3822 19 000 9ИНН: 7720024671Изготовлена по: ТУ 9398-013-01897593-2011Основание: СТ-1, 6001000375Департамент: Департамент химической промышленности
Набор реагентов для определения тропизма и выявления мутаций устойчивости вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) к антиретровирусным препаратам в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующим секвенированием продуктов амплификации «АмплиСенс® HIV-Resist-Seq» по ТУ 9398-013-01897593-2011: Форма 4
Росздравнадзор: удостоверение ФСР 2008/02414Роспатент: 26 товарных знаков производителя
Включён: 05.10.2026Срок: 04.10.2029ОКПД2: 21.20.23.110КТРУ: 21.20.23.110-00005095ТН ВЭД: 3822 19 000 9ИНН: 7720024671Изготовлена по: ТУ 9398-013-01897593-2011Основание: СТ-1, 6001000375Департамент: Департамент химической промышленности
Набор реагентов для определения тропизма и выявления мутаций устойчивости вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) к антиретровирусным препаратам в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующим секвенированием продуктов амплификации «АмплиСенс® HIV-Resist-Seq» по ТУ 9398-013-01897593-2011: Форма 3
Росздравнадзор: удостоверение ФСР 2008/02414Роспатент: 26 товарных знаков производителя
Включён: 05.10.2026Срок: 04.10.2029ОКПД2: 21.20.23.110КТРУ: 21.20.23.110-00005095ТН ВЭД: 3822 19 000 9ИНН: 7720024671Изготовлена по: 9398-013-01897593-2011Основание: СТ-1, 6001000375Департамент: Департамент химической промышленности
Набор реагентов для определения тропизма и выявления мутаций устойчивости вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) к антиретровирусным препаратам в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующим секвенированием продуктов амплификации «АмплиСенс® HIV-Resist-Seq» по ТУ 9398-013-01897593-2011: Форма 5
Роспатент: 26 товарных знаков производителя
Включён: 05.10.2026Срок: 04.10.2029ОКПД2: 21.20.23.110КТРУ: 21.20.23.110-00005095ТН ВЭД: 3822 19 000 9ИНН: 7720024671Изготовлена по: ТУ 9398-013-01897593-2011Основание: СТ-1, 6001000375Департамент: Департамент химической промышленности
Набор реагентов для определения тропизма и выявления мутаций устойчивости вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) к антиретровирусным препаратам в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующим секвенированием продуктов амплификации «АмплиСенс® HIV-Resist-Seq» по ТУ 9398-013-01897593-2011: Форма 1
Роспатент: 26 товарных знаков производителя
Включён: 05.10.2026Срок: 04.10.2029ОКПД2: 21.20.23.110КТРУ: 21.20.23.110-00005095ТН ВЭД: 3822 19 000 9ИНН: 7720024671Изготовлена по: ТУ 9398-013-01897593-2011Основание: СТ-1, 6001000375Департамент: Департамент химической промышленности
Набор реагентов для определения тропизма и выявления мутаций устойчивости вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) к антиретровирусным препаратам в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующим секвенированием продуктов амплификации «АмплиСенс® HIV-Resist-Seq» по ТУ 9398-013-01897593-2011: Форма 2
Роспатент: 26 товарных знаков производителя
Включён: 05.10.2026Срок: 04.10.2029ОКПД2: 21.20.23.110КТРУ: 21.20.23.110-00005095ТН ВЭД: 3822 19 000 9ИНН: 7720024671Изготовлена по: 9398-013-01897593-2011Основание: СТ-1, 6001000375Департамент: Департамент химической промышленности
Набор реагентов для количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ВИЧ-Монитор-FRT» по ТУ 9398-008-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в 1 формате. Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 5 формах комплектации: Форма 4 включает комплекты реагентов «МАГНО-сорб» вариант 100-1000, «ПЦР-комплект» вариант FRT – 2 штуки.
Росздравнадзор: удостоверение ФСР 2008/02552Роспатент: 26 товарных знаков производителя
Включён: 05.10.2026Срок: 04.10.2029ОКПД2: 21.20.23.110КТРУ: 21.20.23.110-00005242ТН ВЭД: 3822 19 000 9ИНН: 7720024671Изготовлена по: 9398-008-01897593-2012Основание: СТ-1, 6001000375Департамент: Департамент химической промышленности
Набор реагентов для количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ВИЧ-Монитор-FRT» по ТУ 9398-008-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в 1 формате. Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 5 формах комплектации: Форма 5 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT и «Комплект для калибровки HIV-Q».
Росздравнадзор: удостоверение ФСР 2008/02552Роспатент: 26 товарных знаков производителя
Включён: 05.10.2026Срок: 04.10.2029ОКПД2: 21.20.23.110КТРУ: 21.20.23.110-00005243ТН ВЭД: 3822 19 000 9ИНН: 7720024671Изготовлена по: ТУ 9398-008-01897593-2012Основание: СТ-1, 6001000375Департамент: Департамент химической промышленности
Набор реагентов для количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ВИЧ-Монитор-FRT» по ТУ 9398-008-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в 1 формате. Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 5 формах комплектации: Форма 2 включает комплекты реагентов «РИБО-преп» вариант 50, «ПЦР-комплект» вариант FRT.
Росздравнадзор: удостоверение ФСР 2008/02552Роспатент: 26 товарных знаков производителя
Включён: 05.10.2026Срок: 04.10.2029ОКПД2: 21.20.23.110КТРУ: 21.20.23.110-00005245ТН ВЭД: 3822 19 000 9ИНН: 7720024671Изготовлена по: ТУ 9398-008-01897593-2012Основание: СТ-1, 6001000375Департамент: Департамент химической промышленности
Набор реагентов для количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ВИЧ-Монитор-FRT» по ТУ 9398-008-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в 1 формате. Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 5 формах комплектации: Форма 1 включает комплекты реагентов «РИБО-сорб-12», «ПЦР-комплект» вариант FRT.
Росздравнадзор: удостоверение ФСР 2008/02552Роспатент: 26 товарных знаков производителя
Включён: 05.10.2026Срок: 04.10.2029ОКПД2: 21.20.23.110КТРУ: 21.20.23.110-00005246ТН ВЭД: 3822 19 000 9ИНН: 7720024671Изготовлена по: 9398-008-01897593-2012Основание: СТ-1, 6001000375Департамент: Департамент химической промышленности
Набор реагентов для выявления провирусной ДНК вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ДНК-ВИЧ-FL» по ТУ 9398-007-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в 1 формате. Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 4 формах комплектации: Форма 2 включает комплект расходных материалов для сухих пятен крови
Росздравнадзор: удостоверение ФСР 2011/10234Роспатент: 26 товарных знаков производителя
Включён: 05.10.2026Срок: 04.10.2029ОКПД2: 21.20.23.110КТРУ: 21.20.23.110-00005237ТН ВЭД: 3822 19 000 9ИНН: 7720024671Изготовлена по: ТУ 9398-007-01897593-2012Основание: СТ-1, 6001000375Департамент: Департамент химической промышленности
Набор реагентов для выявления провирусной ДНК вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ДНК-ВИЧ-FL» по ТУ 9398-007-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в 1 формате. Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 4 формах комплектации: Форма 3 включает комплект реагентов «ДНК-сорб-В» вариант 100, «Гемолитик» (2 флакона), «ПЦР-комплект» вариант FRT.
Росздравнадзор: удостоверение ФСР 2011/10234Роспатент: 26 товарных знаков производителя
Включён: 05.10.2026Срок: 04.10.2029ОКПД2: 21.20.23.110КТРУ: 21.20.23.110-00005236ТН ВЭД: 3822 19 000 9ИНН: 7720024671Изготовлена по: 9398-007-01897593-2012Основание: СТ-1, 6001000375Департамент: Департамент химической промышленности
Набор реагентов для выявления провирусной ДНК вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ДНК-ВИЧ-FL» по ТУ 9398-007-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в 1 формате. Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 4 формах комплектации: Форма 1 включает комплект реагентов «РИБО-преп» вариант 100, «Гемолитик» (1 флакон), «ПЦР-комплект» вариант FRT.
Росздравнадзор: удостоверение ФСР 2011/10234Роспатент: 26 товарных знаков производителя
Включён: 05.10.2026Срок: 04.10.2029ОКПД2: 21.20.23.110КТРУ: 21.20.23.110-00005237ТН ВЭД: 3822 19 000 9ИНН: 7720024671Изготовлена по: ТУ 9398-007-01897593-2012Основание: СТ-1, 6001000375Департамент: Департамент химической промышленности
Комплект реагентов для получения кДНК на матрице РНК «РЕВЕРТА-L» по ТУ 9398-005-01897593-2008 в составе: Комплект реагентов выпускается в 4 формах комплектации: Форма 2 включает комплект реагентов «РЕВЕРТА-L» вариант 100
Роспатент: 26 товарных знаков производителя
Включён: 05.10.2026Срок: 04.10.2029ОКПД2: 21.20.23.110КТРУ: 21.20.23.110-00005193ТН ВЭД: 3822 19 000 9ИНН: 7720024671Изготовлена по: ТУ 9398-005-01897593-2008Основание: СТ-1, 6001000375Департамент: Департамент химической промышленности
Комплект реагентов для получения кДНК на матрице РНК «РЕВЕРТА-L» по ТУ 9398-005-01897593-2008, в составе: Комплект реагентов выпускается в 4 формах комплектации: Форма 1 включает комплект реагентов «РЕВЕРТА-L» вариант 50.
Роспатент: 26 товарных знаков производителя
Включён: 05.10.2026Срок: 04.10.2029ОКПД2: 21.20.23.110КТРУ: 21.20.23.110-00005203ТН ВЭД: 3822 19 000 9ИНН: 7720024671Изготовлена по: ТУ 9398-005-01897593-2008Основание: СТ-1, 6001000375Департамент: Департамент химической промышленности
Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала «РИБО-сорб» по ТУ 9398-004-01897593-2008: Комплект реагентов выпускается в 3 формах комплектации: Форма 2 включает комплект реагентов «РИБО-сорб» вариант 100.
Росздравнадзор: удостоверение ФСР 2008/03993Роспатент: 26 товарных знаков производителя
Включён: 05.10.2026Срок: 04.10.2029ОКПД2: 21.20.23.110КТРУ: 21.20.23.110-00005195ТН ВЭД: 3822 19 000 9ИНН: 7720024671Изготовлена по: ТУ 9398-004-01897593-2008Основание: СТ-1, 6001000375Департамент: Департамент химической промышленности
Комплект реагентов для выделения ДНК из клинического материала «ДНК-сорб-В» по ТУ 9398-003-01897593-2009: Формы комплектации: Форма 2 включает вариант 100 – комплект реагентов для выделения ДНК из 100 проб, включая контроли.
Росздравнадзор: удостоверение ФСР 2009/05220Роспатент: 26 товарных знаков производителя
Включён: 05.10.2026Срок: 04.10.2029ОКПД2: 21.20.23.110КТРУ: 21.20.23.110-00005195ТН ВЭД: 3822 19 000 9ИНН: 7720024671Изготовлена по: ТУ 9398-003-01897593-2009Основание: СТ-1, 6001000375Департамент: Департамент химической промышленности
Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала «РИБО-сорб» по ТУ 9398-004-01897593-2008: Комплект реагентов выпускается в 3 формах комплектации: Форма 1 включает комплект реагентов «РИБО-сорб» вариант 50.
Росздравнадзор: удостоверение ФСР 2008/03993Роспатент: 26 товарных знаков производителя
Включён: 05.10.2026Срок: 04.10.2029ОКПД2: 21.20.23.110КТРУ: 21.20.23.110-00005206ТН ВЭД: 3822 19 000 9ИНН: 7720024671Изготовлена по: ТУ 9398-004-01897593-2008Основание: СТ-1, 6001000375Департамент: Департамент химической промышленности
Набор реагентов для выявления ДНК Bacillus anthracis в биологическом материале и объектах окружающей среды методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» «АмплиСенс® Bacillus anthracis-FRT» по ТУ 9398-001-01897593-2007: Формат FRT. Форма 1 включает комплект реагентов «ДНК-сорб-В» вариант 50, «ПЦР-комплект» вариант FRT.
Росздравнадзор: удостоверение ФСР 2008/02417Роспатент: 26 товарных знаков производителя
Включён: 05.10.2026Срок: 04.10.2029ОКПД2: 21.20.23.110КТРУ: 21.20.23.110-00002251ТН ВЭД: 3822 19 000 9ИНН: 7720024671Изготовлена по: ТУ 9398-001-01897593-2007Основание: СТ-1, 6001000375Департамент: Департамент химической промышленности
Набор реагентов для выявления и дифференциации РНК ротавирусов группы А (Rotavirus A), норовирусов 2 генотипа (Norovirus 2 генотип) и астровирусов (Astrovirus) в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Rotavirus/Norovirus/ Astrovirus-FL»: Форма 1 включает «ПЦР-комплект» вариант FEP/FRT-50 F.
Роспатент: 26 товарных знаков производителя
Включён: 05.10.2026Срок: 04.10.2029ОКПД2: 21.20.23.110КТРУ: 21.20.23.110-00006823ТН ВЭД: 3822 19 000 9ИНН: 7720024671Изготовлена по: ТУ 9398-055-01897593-2009Основание: СТ-1, 6001000375Департамент: Департамент химической промышленности
Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК бактерий рода Шигелла (Shigella spp.) и энтероинвазивных E.coli (EIEC), Сальмонелла (Salmonella spp.), термофильных Кампилобактерий (Campylobacter spp.) в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Shigella spp. и EIEC/ Salmonella spp./ Campylobacter spp.-FL» по ТУ 9398-056-01897593-2009: Вариант FEP/FRT. Форма 1
Роспатент: 26 товарных знаков производителя
Включён: 05.10.2026Срок: 04.10.2029ОКПД2: 21.20.23.110КТРУ: 21.20.23.110-00006823ТН ВЭД: 3822 19 000 9ИНН: 7720024671Изготовлена по: ТУ 9398-056-01897593-2009Основание: СТ-1, 6001000375Департамент: Департамент химической промышленности
Набор реагентов для выявления РНК энтеровирусов человека (Human enterovirus) в объектах окружающей среды и биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Enterovirus-FL» по ТУ 9398-054-01897593-2014: Набор реагентов выпускается в 2 формах комплектации: Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FEP/FRT-50 F.
Росздравнадзор: удостоверение ФСР 2008/02264Роспатент: 26 товарных знаков производителя
Включён: 05.10.2026Срок: 04.10.2029ОКПД2: 21.20.23.110ТН ВЭД: 3822 19 000 9ИНН: 7720024671Изготовлена по: ТУ 9398-054-01897593-2014Основание: СТ-1, 6001000375Департамент: Департамент химической промышленности
Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) высокого канцерогенного риска (ВКР) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 типов в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) c гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ВПЧ ВКР скрин-титр-FL» по ТУ 9398-053-01897593-2008: Формы комплектации: Форма 4 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант скрин-титр- FRT 4х.
Росздравнадзор: удостоверение ФСР 2008/02567Роспатент: 26 товарных знаков производителя
Включён: 05.10.2026Срок: 04.10.2029ОКПД2: 21.20.23.110КТРУ: 21.20.23.110-00005653ТН ВЭД: 3822 19 000 9ИНН: 7720024671Изготовлена по: ТУ 9398-053-01897593-2009Основание: СТ-1, 6001000375Департамент: Департамент химической промышленности
Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) высокого канцерогенного риска (ВКР) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 типов в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) c гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ВПЧ ВКР скрин-титр-FL» по ТУ 9398-053-01897593-2008: Формы комплектации: Форма 3 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант скрин-титр- FRT 2х.
Росздравнадзор: удостоверение ФСР 2008/02567Роспатент: 26 товарных знаков производителя
Включён: 05.10.2026Срок: 04.10.2029ОКПД2: 21.20.23.110КТРУ: 21.20.23.110-00005653ТН ВЭД: 3822 19 000 9ИНН: 7720024671Изготовлена по: ТУ 9398-053-01897593-2008Основание: СТ-1, 6001000375Департамент: Департамент химической промышленности
Набор реагентов для выявления ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) высокого канцерогенного риска (ВКР) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 52, 58, 59, 67 типов в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) c гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ВПЧ ВКР скрин-FL» по ТУ 9398-051-01897593-2008: в следующих формах комплектации: Вариант FEP. Форма 3 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант скрин-FEP 2х.
Росздравнадзор: удостоверение ФСР 2008/02566Роспатент: 26 товарных знаков производителя
Включён: 05.10.2026Срок: 04.10.2029ОКПД2: 21.20.23.110КТРУ: 21.20.23.110-00005652ТН ВЭД: 3822 19 000 9ИНН: 7720024671Изготовлена по: ТУ 9398-051-01897593-2008Основание: СТ-1, 6001000375Департамент: Департамент химической промышленности
Набор реагентов для выявления ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) высокого канцерогенного риска (ВКР) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 52, 58, 59, 67 типов в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) c гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ВПЧ ВКР скрин-FL» по ТУ 9398-051-01897593-2008: в следующих формах комплектации: Вариант FEP. Форма 4 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант скрин-FEP 3х.
Росздравнадзор: удостоверение ФСР 2008/02566Роспатент: 26 товарных знаков производителя
Включён: 05.10.2026Срок: 04.10.2029ОКПД2: 21.20.23.110КТРУ: 21.20.23.110-00005652ТН ВЭД: 3822 19 000 9ИНН: 7720024671Изготовлена по: ТУ 9398-051-01897593-2008Основание: СТ-1, 6001000375Департамент: Департамент химической промышленности
Российские производители: Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты
- ФЕДЕРАЛЬНОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ НАУКИ "ЦЕНТРАЛЬНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ЭПИДЕМИОЛОГИИ" ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКАИНН 7720024671302 записи
- АО «ВЕКТОР-БЕСТ»ИНН 5433104584254 записи
- ООО «ЧИСТОПОЛЬСКИЙ ЗАВОД ПЛАСТМАСС»ИНН 1652026412208 записей
- ООО «НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ОБЪЕДИНЕНИЕ»ИНН 5259000159145 записей
- ООО «НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ ФИРМА»ИНН 7810639197103 записи
- ООО «ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ»ИНН 780107481883 записи
- АО «ДИАКОН-ДС»ИНН 503900637080 записей
- ООО «ЭНЕРГИЯ»ИНН 166025238080 записей
- ООО «ДНК-ТЕХНОЛОГИЯ ТС»ИНН 771366815378 записей
- АО «ЭКОЛАБ»ИНН 503502507676 записей
- ООО «КОМПАНИЯ АЛКОР БИО»ИНН 783837098060 записей
- ООО «НЕКСТБИО»ИНН 772074900458 записей
- ООО «ПРАЙМБИОМЕД»ИНН 771490992651 запись
- ООО «ТЕСТГЕН»ИНН 732900688048 записей
- ООО «БИОСЕНСОР АН»ИНН 503103150536 записей
- ООО «АМПЛИТЕК»ИНН 772039972033 записи
- ООО «ЭРГОПРОДАКШН»ИНН 780148662833 записи
- ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ЦЕНТР СТРАТЕГИЧЕСКОГО ПЛАНИРОВАНИЯ И УПРАВЛЕНИЯ МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКИМИ РИСКАМИ ЗДОРОВЬЮ" ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВАИНН 770408456026 записей
- ООО «НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ»ИНН 772711503925 записей
- ООО «ФАКТОР-МЕД ПРОДАКШН»ИНН 772571408322 записи
- ООО «МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКИЙ СОЮЗ»ИНН 540801061418 записей
- ООО «ЭЙЛИТОН»ИНН 772521960311 записей
- ООО «ГЕЛЬТЕК-МЕДИКА»ИНН 77295236829 записей
- ООО «ИММУНОТЭКС»ИНН 26350750418 записей
- ООО «ГРОТЕКС»ИНН 78144593967 записей
- ООО «САНГВИТЕСТ»ИНН 78116331737 записей
- ООО «РЕЗЕРВ-М»ИНН 50290985596 записей
- ООО «БИОПАЛИТРА»ИНН 54452652724 записи
- ООО «ВИРУМАКС»ИНН 78046995683 записи
- АО «ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА»ИНН 46310027373 записи
И ещё 28 производителей — в списке продукции выше.
ОКПД2 — общероссийский классификатор продукции по видам экономической деятельности (ОК 034-2014, КПЕС 2008). Названия кодов — по тексту классификатора Минэкономразвития России (редакция 2022 года). Подборка собрана по действующим записям перечня ПП РФ № 719 и пересчитывается после обновления реестра. Она помогает найти производителей, но не заменяет официальную выписку Минпромторга.